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Maggio 2026: questo mese nella ricerca sulla malattia di Huntington
Ultime notizie
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La Pridopidina incontra un ostacolo: L’EMA dice no all’approvazione del trattamento per la malattia di Huntington
L’EMA ha respinto la pridopidina per il trattamento della MH in Europa. Sebbene deludente, questo risultato è in linea con i dati della sperimentazione. Prilenia pianifica ulteriori studi e, nonostante le battute d’arresto, la ricerca sulla MH nel 2025 continua a portare slancio e speranza.
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Fermare la palla di neve genetica: Come una semplice interruzione genetica rallenta la malattia di Huntington
La mutazione della malattia di Huntington peggiora nel tempo come una pericolosa valanga. Sfruttando la potenza dello strumento di editing genetico CRISPR, gli scienziati potrebbero aver trovato un modo per interrompere la mutazione HD e ritardare l’insorgenza della malattia.
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Giugno 2025: Questo mese nella ricerca sulla malattia di Huntington
Il mese di giugno è stato ricco di ricerche interessanti! Dagli aggiornamenti sugli studi clinici all’irritabilità, abbiamo raccolto le ricerche più interessanti sulla malattia di Huntington di questo mese.
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Maggio 2025: Questo mese nella ricerca sulla malattia di Huntington
Dai cambiamenti della visione agli ingorghi genetici e a un aggiornamento sugli studi clinici, il mese di maggio è stato ricco di novità scientifiche sulla malattia di Huntington! Scopri come i ricercatori stanno facendo progredire la malattia di Huntington in modi nuovi ed entusiasmanti.
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Riparazione del DNA nella malattia di Huntington: Non è all’altezza?
Le mutazioni genetiche si verificano ogni giorno nelle nostre cellule, ma la maggior parte di esse viene riparata. Una nuova ricerca ha scoperto che la riparazione del DNA non avviene al PAR nelle cellule HD, causando l’accumulo di mutazioni nelle persone affette da HD.
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Sbloccare l’occhio della mente: come la malattia di Huntington cambia il modo in cui vediamo ed elaboriamo il mondo
Per molte persone affette dalla malattia di Huntington, riconoscere i volti, orientarsi in luoghi familiari o leggere può essere difficile. Gli scienziati hanno studiato come e quando la malattia di Huntington influisce sul modo in cui il cervello elabora ciò che vediamo: una ricerca fondamentale per migliorare il supporto alle persone affette da HD.
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Semaforo rosso, semaforo verde: come la malattia di Huntington influenza i semafori genetici
La malattia di Huntington disturba i “semafori” genetici, mantenendo i geni verdi quando dovrebbero essere rossi. Questi ingorghi genetici possono agire per accelerare l “invecchiamento delle cellule cerebrali e i vigili urbani difettosi non riescono a fermare il caos. Cosa significa questo per l” HD?
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Navigare nel fiume genetico: Come minuscole varianti potrebbero modificare il decorso della malattia di Huntington
Le torsioni nascoste nel gene della malattia di Huntington potrebbero spostare i sintomi di oltre un decennio! Gli scienziati hanno scoperto rare “dighe genetiche” che determinano il momento in cui la malattia di Huntington inizia – a volte in modo drammatico
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Knockout vincenti: come l’espansione dei CAG guida la malattia
Un recente articolo collega l’espansione delle ripetizioni CAG a cambiamenti diffusi nell’RNA, specialmente nelle cellule cerebrali vulnerabili alla HD. Il “knockout” di certi geni di riparazione del DNA che vanno storti nella HD può avere effetti positivi sulle caratteristiche della HD nei topi.
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Stelle nel cielo: la psicosi nella malattia di Huntington
Una nuova ricerca fa luce su un aspetto spesso trascurato della malattia di Huntington: la psicosi. Comprendere l’impatto della psicosi sulla vita quotidiana e sulla progressione di altri sintomi della MH potrebbe essere fondamentale per fornire una migliore assistenza e supporto.