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Due anni dopo: nuovi dati dall’estensione a lungo termine di PIVOT-HD per votoplam
Ultime notizie
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Quando la riparazione del DNA va fuori copione: Come un piccolo cambiamento in FAN1 può accelerare la malattia di Huntington
Due studi mostrano come una piccola alterazione di FAN1, una proteina di riparazione del DNA, possa accelerare l’HD. L’alterazione interrompe la presa del DNA da parte di FAN1, provocando espansioni di ripetizioni e sintomi più precoci.
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Luglio 2025: Questo mese nella ricerca sulla malattia di Huntington
La carrellata di ricerche sull’Huntington di luglio: Scansioni cerebrali, editing genico, cellule gliali e persino smartphone rivelano nuovi modi per individuare e trattare l’Huntington. Dal sonno all’energia delle cellule, la scienza si sta concentrando sulla speranza di interventi più precoci e intelligenti.
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Quando l’orologio del cervello si rompe: Interruzione del sonno e caos circadiano nella malattia di Huntington
Uno studio durato 12 anni rivela come i disturbi del sonno possano prevedere l’insorgenza della malattia di Huntington, collegarsi a cambiamenti nel pensiero e nell’elaborazione cognitiva e contribuire al danno nervoso. Il sonno non è solo riposo, è un processo vitale per la salute del cervello.
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La Pridopidina incontra un ostacolo: L’EMA dice no all’approvazione del trattamento per la malattia di Huntington
L’EMA ha respinto la pridopidina per il trattamento della MH in Europa. Sebbene deludente, questo risultato è in linea con i dati della sperimentazione. Prilenia pianifica ulteriori studi e, nonostante le battute d’arresto, la ricerca sulla MH nel 2025 continua a portare slancio e speranza.
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Fermare la palla di neve genetica: Come una semplice interruzione genetica rallenta la malattia di Huntington
La mutazione della malattia di Huntington peggiora nel tempo come una pericolosa valanga. Sfruttando la potenza dello strumento di editing genetico CRISPR, gli scienziati potrebbero aver trovato un modo per interrompere la mutazione HD e ritardare l’insorgenza della malattia.
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Giugno 2025: Questo mese nella ricerca sulla malattia di Huntington
Il mese di giugno è stato ricco di ricerche interessanti! Dagli aggiornamenti sugli studi clinici all’irritabilità, abbiamo raccolto le ricerche più interessanti sulla malattia di Huntington di questo mese.
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Maggio 2025: Questo mese nella ricerca sulla malattia di Huntington
Dai cambiamenti della visione agli ingorghi genetici e a un aggiornamento sugli studi clinici, il mese di maggio è stato ricco di novità scientifiche sulla malattia di Huntington! Scopri come i ricercatori stanno facendo progredire la malattia di Huntington in modi nuovi ed entusiasmanti.
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Riparazione del DNA nella malattia di Huntington: Non è all’altezza?
Le mutazioni genetiche si verificano ogni giorno nelle nostre cellule, ma la maggior parte di esse viene riparata. Una nuova ricerca ha scoperto che la riparazione del DNA non avviene al PAR nelle cellule HD, causando l’accumulo di mutazioni nelle persone affette da HD.
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Sbloccare l’occhio della mente: come la malattia di Huntington cambia il modo in cui vediamo ed elaboriamo il mondo
Per molte persone affette dalla malattia di Huntington, riconoscere i volti, orientarsi in luoghi familiari o leggere può essere difficile. Gli scienziati hanno studiato come e quando la malattia di Huntington influisce sul modo in cui il cervello elabora ciò che vediamo: una ricerca fondamentale per migliorare il supporto alle persone affette da HD.
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Semaforo rosso, semaforo verde: come la malattia di Huntington influenza i semafori genetici
La malattia di Huntington disturba i “semafori” genetici, mantenendo i geni verdi quando dovrebbero essere rossi. Questi ingorghi genetici possono agire per accelerare l “invecchiamento delle cellule cerebrali e i vigili urbani difettosi non riescono a fermare il caos. Cosa significa questo per l” HD?