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Ritirata la domanda di approvazione europea di Prilenia per la pridopidina
Ultime notizie
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PROVE nell’editoria: taglio dei dati sulla Pridopidina
La pridopidina è stata testata per decenni come potenziale trattamento dell’HD. L’ampio studio PROOF-HD non ha raggiunto i suoi obiettivi principali, ma i suoi risultati sono ora pubblicati. La pubblicazione rende disponibili i dati completi, aiutando la comunità dell’HD a imparare dallo studio.
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Premio HDBuzz 2025: ACTing on HD: Esplorare la Terapia dell’Accettazione e dell’Impegno per Migliorare la Salute Mentale nelle Persone con Malattia di Huntington e nei loro Caregiver
Siamo orgogliosi di annunciare Nicolo Zarotti come vincitore del Premio HDBuzz 2025! Un nuovo caso clinico mostra che la Terapia dell’Accettazione e dell’Impegno (ACT) può migliorare l’umore e aumentare la qualità della vita per le persone con HD, e aiutare anche i caregiver.
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Falling Into Hope: campagna di raccolta fondi HDBuzz 2025
Stiamo “cadendo nella speranza”! Il nostro obiettivo: raccogliere 30.000 dollari entro il 28 ottobre per mantenere HDBuzz indipendente e in crescita. Aiutaci a fornire aggiornamenti affidabili e imparziali sulla ricerca sull’HD in questo anno cruciale e oltre.
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Agosto 2025: Questo mese nella ricerca sulla malattia di Huntington
Dall’orario dei pasti alla salute dei muscoli, dai microbi intestinali alla riparazione del DNA, la ricerca sull’HD di agosto ha messo in luce nuove intuizioni e strategie di speranza. Nuovi biomarcatori, mappe proteiche e indizi sullo stile di vita puntano a una diagnosi più precoce e alla speranza di trattamenti più intelligenti.
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Quando la riparazione del DNA va fuori copione: Come un piccolo cambiamento in FAN1 può accelerare la malattia di Huntington
Due studi mostrano come una piccola alterazione di FAN1, una proteina di riparazione del DNA, possa accelerare l’HD. L’alterazione interrompe la presa del DNA da parte di FAN1, provocando espansioni di ripetizioni e sintomi più precoci.
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Luglio 2025: Questo mese nella ricerca sulla malattia di Huntington
La carrellata di ricerche sull’Huntington di luglio: Scansioni cerebrali, editing genico, cellule gliali e persino smartphone rivelano nuovi modi per individuare e trattare l’Huntington. Dal sonno all’energia delle cellule, la scienza si sta concentrando sulla speranza di interventi più precoci e intelligenti.
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Quando l’orologio del cervello si rompe: Interruzione del sonno e caos circadiano nella malattia di Huntington
Uno studio durato 12 anni rivela come i disturbi del sonno possano prevedere l’insorgenza della malattia di Huntington, collegarsi a cambiamenti nel pensiero e nell’elaborazione cognitiva e contribuire al danno nervoso. Il sonno non è solo riposo, è un processo vitale per la salute del cervello.
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La Pridopidina incontra un ostacolo: L’EMA dice no all’approvazione del trattamento per la malattia di Huntington
L’EMA ha respinto la pridopidina per il trattamento della MH in Europa. Sebbene deludente, questo risultato è in linea con i dati della sperimentazione. Prilenia pianifica ulteriori studi e, nonostante le battute d’arresto, la ricerca sulla MH nel 2025 continua a portare slancio e speranza.
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Fermare la palla di neve genetica: Come una semplice interruzione genetica rallenta la malattia di Huntington
La mutazione della malattia di Huntington peggiora nel tempo come una pericolosa valanga. Sfruttando la potenza dello strumento di editing genetico CRISPR, gli scienziati potrebbero aver trovato un modo per interrompere la mutazione HD e ritardare l’insorgenza della malattia.
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Giugno 2025: Questo mese nella ricerca sulla malattia di Huntington
Il mese di giugno è stato ricco di ricerche interessanti! Dagli aggiornamenti sugli studi clinici all’irritabilità, abbiamo raccolto le ricerche più interessanti sulla malattia di Huntington di questo mese.