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Roche interrompe due programmi di farmaci per la malattia di Huntington dopo risultati deludenti
Ultime notizie
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Tenersi aggiornati sulla ricerca sull’HD è diventato più facile: ecco HDBuzz Trial Tracker
⏱️6 min di lettura | Ti sei mai chiesto quando aspettarti il prossimo aggiornamento di una sperimentazione clinica per la malattia di Huntington? HDBuzz Trial Tracker inserisce i futuri aggiornamenti per le sperimentazioni sull’HD in una chiara cronologia, con spiegazioni più approfondite nei nostri articoli quando lo desideri.
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Vaccini e neurodegenerazione: lezioni per la malattia di Huntington?
⏱️5 min di lettura | La ricerca suggerisce che i vaccini possono ridurre il rischio di demenza del 20%. Le infezioni causano infiammazione e sottoprodotti tossici che i mitocondri normalmente eliminano. Nella HD, dove i mitocondri sono compromessi, la vaccinazione è particolarmente cruciale.
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UniQure ottiene un incontro di tipo A con la FDA: cosa significa per AMT-130
⏱️6 min di lettura | UniQure ha ottenuto un incontro di tipo A con la FDA, una discussione ad alta priorità per questioni urgenti. Entro 30 giorni, entrambe le parti discuteranno quale tipo di pacchetto dati potrebbe supportare l’avanzamento di AMT-130 negli Stati Uniti.
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Farmaci per la malattia di Huntington alla prova: i risultati dello studio Neuro-HD
⏱️6 min di lettura | Uno studio clinico, Neuro-HD, ha confrontato 3 farmaci comuni per i sintomi della MH. Lo studio di 1 anno non ha individuato un farmaco “migliore”, ma differenze nette tra i trattamenti. I risultati supportano un approccio personalizzato al trattamento della MH, basato sui singoli sintomi.
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HDBuzz è ufficialmente indipendente: cosa significa e perché è importante
Stiamo entrando in un nuovo capitolo. HDBuzz è ora un’organizzazione indipendente, il che rafforza la nostra capacità di riferire in modo chiaro, critico e responsabile sulla ricerca sulla malattia di Huntington.
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2025: L’anno in rassegna
⏱️34 min di lettura | Mentre ci avviamo verso il 2026, ripercorriamo le scoperte fondamentali degli studi clinici, i progressi nella ricerca, le delusioni normative e la fragorosa unità della comunità che definiranno il 2025 per la comunità della malattia di Huntington.
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Chiudi con i tuoi CAG: come tre lettere potrebbero cambiare la malattia di Huntington
Gli scienziati hanno ingegnerizzato cellule staminali con ripetizioni CAG “interrotte” per spezzare il tratto tossico. Questo potrebbe arrestare l’espansione e migliorare i problemi nelle cellule che modellano la malattia di Huntington. Questo studio suggerisce che l’ortografia del DNA può guidare la malattia.
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Somministrate le prime dosi nel nuovo studio POINT-HD per la riduzione della huntingtina
POINT-HD ha iniziato a somministrare le prime dosi del farmaco RG6496 ai partecipanti, segnando un passo iniziale ma importante per un nuovo approccio selettivo alla riduzione della huntingtina.
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Una strada meno battuta: come produrre meno huntingtina può alterare l’instabilità somatica e potrebbe ritardare i sintomi
Le ripetizioni CAG possono allungarsi nel tempo man mano che il gene della malattia di Huntington (HD) viene utilizzato, proprio come le buche e le crepe che aumentano in una vecchia strada. Una nuova ricerca ha scoperto che impedire alle cellule di utilizzare il proprio gene HTT rallenta questo deterioramento, il che potrebbe ritardare l’insorgenza…
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Un tiro alla fune nel DNA: come le ripetizioni della malattia di Huntington aumentano e diminuiscono
Un nuovo studio condotto in Svizzera fa luce su come il numero di ripetizioni CAG nel gene della malattia di Huntington possa aumentare o diminuire all’interno delle nostre cellule.