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Un secondo percorso: uniQure pianifica la richiesta di approvazione per AMT-130 nel Regno Unito
Ultime notizie
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L’attivismo della comunità per la malattia di Huntington contribuisce a ottenere un incontro fondamentale con la FDA per AMT-130
⏱️5 min di lettura | La mobilitazione senza precedenti della comunità per la malattia di Huntington ha contribuito a garantire un incontro prioritario con la FDA per discutere il percorso da seguire per AMT-130.
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Dormire meglio, Funzionare meglio: un nuovo studio collega la qualità del sonno agli esiti clinici nella malattia di Huntington
⏱️6 minuti di lettura | La maggior parte delle persone con MH segnala problemi di sonno e una nuova ricerca suggerisce che la qualità del sonno è collegata a molti aspetti della convivenza con la malattia. I dispositivi indossabili hanno monitorato persone con MH per un anno e hanno rivelato che un sonno migliore e…
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Tenersi aggiornati sulla ricerca sull’HD è diventato più facile: ecco HDBuzz Trial Tracker
⏱️6 min di lettura | Ti sei mai chiesto quando aspettarti il prossimo aggiornamento di una sperimentazione clinica per la malattia di Huntington? HDBuzz Trial Tracker inserisce i futuri aggiornamenti per le sperimentazioni sull’HD in una chiara cronologia, con spiegazioni più approfondite nei nostri articoli quando lo desideri.
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Vaccini e neurodegenerazione: lezioni per la malattia di Huntington?
⏱️5 min di lettura | La ricerca suggerisce che i vaccini possono ridurre il rischio di demenza del 20%. Le infezioni causano infiammazione e sottoprodotti tossici che i mitocondri normalmente eliminano. Nella HD, dove i mitocondri sono compromessi, la vaccinazione è particolarmente cruciale.
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UniQure ottiene un incontro di tipo A con la FDA: cosa significa per AMT-130
⏱️6 min di lettura | UniQure ha ottenuto un incontro di tipo A con la FDA, una discussione ad alta priorità per questioni urgenti. Entro 30 giorni, entrambe le parti discuteranno quale tipo di pacchetto dati potrebbe supportare l’avanzamento di AMT-130 negli Stati Uniti.
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Farmaci per la malattia di Huntington alla prova: i risultati dello studio Neuro-HD
⏱️6 min di lettura | Uno studio clinico, Neuro-HD, ha confrontato 3 farmaci comuni per i sintomi della MH. Lo studio di 1 anno non ha individuato un farmaco “migliore”, ma differenze nette tra i trattamenti. I risultati supportano un approccio personalizzato al trattamento della MH, basato sui singoli sintomi.
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HDBuzz è ufficialmente indipendente: cosa significa e perché è importante
Stiamo entrando in un nuovo capitolo. HDBuzz è ora un’organizzazione indipendente, il che rafforza la nostra capacità di riferire in modo chiaro, critico e responsabile sulla ricerca sulla malattia di Huntington.
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2025: L’anno in rassegna
⏱️34 min di lettura | Mentre ci avviamo verso il 2026, ripercorriamo le scoperte fondamentali degli studi clinici, i progressi nella ricerca, le delusioni normative e la fragorosa unità della comunità che definiranno il 2025 per la comunità della malattia di Huntington.
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Chiudi con i tuoi CAG: come tre lettere potrebbero cambiare la malattia di Huntington
Gli scienziati hanno ingegnerizzato cellule staminali con ripetizioni CAG “interrotte” per spezzare il tratto tossico. Questo potrebbe arrestare l’espansione e migliorare i problemi nelle cellule che modellano la malattia di Huntington. Questo studio suggerisce che l’ortografia del DNA può guidare la malattia.
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Somministrate le prime dosi nel nuovo studio POINT-HD per la riduzione della huntingtina
POINT-HD ha iniziato a somministrare le prime dosi del farmaco RG6496 ai partecipanti, segnando un passo iniziale ma importante per un nuovo approccio selettivo alla riduzione della huntingtina.