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Conferenza sulla Terapeutica della Malattia di Huntington 2026 – Giorno 3
Ultime notizie
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Conferenza sulle terapie per la malattia di Huntington 2026 – Giorno 2
⏱️ 18 min di lettura | HDBuzz è tornato con il Giorno 2 della 21ª conferenza annuale CHDI sulle terapie per la MH a Palm Springs, in California. Abbiamo sentito parlare di nuove tecniche per osservare la biologia della MH con un dettaglio straordinario.
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Conferenza sulla Terapeutica della Malattia di Huntington 2026 – Giorno 1
⏱️ 33 min di lettura | HDBuzz è alla Conferenza sulla Terapeutica della Malattia di Huntington di CHDI, pronto a portarti aggiornamenti in tempo reale dalle ricerche più recenti nel settore. Preparati per della scienza entusiasmante!
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L’Australia apre la porta a SKY-0515: Skyhawk richiede l’approvazione provvisoria per il suo farmaco orale per la MH
⏱️ 8 min di lettura | Un farmaco orale per la malattia di Huntington è idoneo per l’approvazione accelerata in Australia. Non si tratta ancora di un’approvazione completa, ma apre una strada più rapida per portare potenzialmente questa pillola da assumere una volta al giorno alle persone con MH prima.
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Il percorso futuro per uniQure: la FDA richiede più dati per la terapia genica AMT-130
⏱️ 10 min di lettura | La FDA vuole più dati prima di approvare AMT-130 per la malattia di Huntington negli Stati Uniti. Il 2 marzo 2026, uniQure ha comunicato in un aggiornamento che i dati attuali della Fase 1/2 non erano sufficienti per l’agenzia. Potrebbe essere necessario un nuovo studio randomizzato controllato con intervento…
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Lo studio di Vico si adegua con una somministrazione semestrale, e gli Stati Uniti sono i prossimi
⏱️ 6 min di lettura | VO659, il farmaco di Vico Therapeutics per la malattia di Huntington, viene ora testato solo due volte l’anno e l’FDA ha dato il via libera per l’inizio degli studi negli Stati Uniti entro la fine dell’anno.
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Febbraio 2026: questo mese nella ricerca sulla malattia di Huntington
⏱️ 8 min di lettura | Riepilogo della ricerca sulla MH di febbraio 2026: pubblicati i dati della sperimentazione branaplam; nuove intuizioni sulla genetica della “zona grigia” della MH; in più vermi, circuiti cerebrali, tracciamento oculare e il peso psicologico nascosto di chi vive a rischio.
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Una finestra sugli occhi: utilizzo di biomarcatori oculari per monitorare la progressione della malattia di Huntington
Una nuova revisione dell’Università di Cambridge esplora i biomarcatori oculari nella MH, incluse le scansioni retiniche e il tracciamento dei movimenti oculari.
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Un guasto nel supercomputer
⏱️ 8 min di lettura | Il tuo cervello è un supercomputer avanzato. Ma nella malattia di Huntington (MH), un processore centrale inizia a funzionare male. Un gruppo di ricerca dell’UCLA ha osservato da vicino i circuiti specifici che vanno in tilt e come appaiono diversi nella MH.
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Divisi tra due mondi: le sfide psicologiche per le persone a rischio di malattia di Huntington
⏱️ 7 min di lettura | Vivere a rischio di malattia di Huntington impone un enorme peso psicologico. Un piccolo studio basato su interviste a 12 persone a rischio ha esplorato come queste persone affrontano la vita quotidiana.
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Pubblicato lo studio: il farmaco orale branaplam ha ridotto la huntingtina, ma i problemi di sicurezza ne hanno interrotto lo sviluppo
⏱️10 min di lettura | I risultati dello studio clinico VIBRANT-HD sono stati pubblicati su una rivista scientifica peer-reviewed. Questo studio ha testato il farmaco orale branaplam, che ha ridotto la HTT ma ha presentato gravi problemi di sicurezza, portando infine all’interruzione della sperimentazione.