Dr Jeff Carroll, PhD
Editor Emeritus
Boston, USA
Jeff is an Associate Professor in the Department of Neurology at the University of Washington, Seattle, USA. Throughout his academic career, Jeff’s focus has been on better understanding, and ultimately trying to help treat, patients with Huntington’s Disease. In 2003, genetic testing revealed that Jeff had inherited a mutant copy of the Huntington’s disease gene from his mother, which means that in the absence of new treatments, he will eventually develop symptoms. In addition to his work in the lab, Jeff is deeply involved in rare disease community work. In 2011, he founded HDBuzz, the first internet news platform for HD patients and their families worldwide.

Articles edited by Dr Jeff Carroll, PhD
- Domande e risposte di HDSA sull’ultimo aggiornamento sulla riduzione dell’huntingtina da Ionis e Roche
- Importanti progressi negli strumenti di editing del genoma di nuova generazione per la malattia di Huntington
- L'anatomia della MH: una storia sull'intero cervello
- L'ABC di un trial clinico. Una guida HDBuzz per comprendere la progettazione e le fasi degli studi sperimentali
- Nuovo strumento per misurare i risultati negli studi clinici sulla malattia di Huntington
- Variazioni nel gene della MH influenzano l'esordio dei sintomi
- La strada si illumina: Un nuovo biomarcatore per la Malattia di Huntington
- “Buzzilia” dal Congresso Mondiale sulla Malattia di Huntington: giorno 3
- ‘Buzzilia’ dal Congresso Mondiale sulla Malattia di Huntington: giorno 1
- Prossimamente dal Congresso Mondiale sulla Malattia di Huntington del 2013: Buzzilia!
- Il Premio HDBuzz 2013 per giovani scrittori scientifici
- Aggiornamenti dalla Conferenza sulle Terapie per l’HD 2013: Giorno 2
- Importante accordo Roche-Isis potenzia il silenziamento genico nella malattia di Huntington
- Intervista: il team scientifico di CHDI
- L’Università di New Orleans NON ha scoperto una cura per la malattia di Huntington
- Importante ricercatore sulla malattia di Huntington ha “fabbricato dati” nelle domande di finanziamento
- Sfidare la malattia di Huntington? Due team riportano successi per i farmaci a dita di zinco in cellule e topi
- Doppio successo per il silenziamento genico dell’RNAi dell’huntingtina
- Silenzio genico per l’HD: il punto della situazione
- EuroBuzz Notizie: Giorno 2
- Prossimamente: EuroBuzz 2012
- Trapianto di midollo osseo nella malattia di Huntington
- Colmare il divario nell’assistenza: nuove linee guida per la cura della MH
- Conferenza sulle Terapie 2012: una retrospettiva
- Successo del trattamento con melatonina nei topi affetti da HD
- Video Oz Buzz: Giorno 1
- Un farmaco per il ripiegamento proteico aiuta i topi con HD… per un po’
- Prossimamente dall’HD World Congress: Oz Buzz!
- Video della conferenza sulla terapeutica ora online
- Aggiornamento su Huntexil: l’EMA richiede un’ulteriore sperimentazione
- Il farmaco inibitore di KMO migliora la durata della vita dei topi con malattia di Huntington
- Farmaci silenziatori genici ‘fluttuanti’ nel cervello con gli esosomi
- La ‘zona grigia’ genetica della malattia di Huntington: cosa significa tutto questo?
- Rapporto CHDI: Giorno 2
Articles written by Dr Jeff Carroll, PhD
- L'ABC di un trial clinico. Una guida HDBuzz per comprendere la progettazione e le fasi degli studi sperimentali
- Prana annuncia i risultati dello studio Reach2HD del PBT2 per la malattia di Huntington
- I topi con MH offrono un fallimento utile
- Il punto cruciale: i cervelli con malattia di Huntington utilizzano lo zucchero in modo differente
- “Buzzilia” dal Congresso Mondiale sulla Malattia di Huntington: giorno 4
- ‘Buzzilia’ dal Congresso Mondiale sulla Malattia di Huntington: giorno 2
- Video di Buzzilia: Giorno 1
- Aggiornamenti sulla Conferenza Terapeutica HD 2013: Giorno 3
- Aggiornamenti dalla Conferenza sulle Terapie per la HD 2013: Giorno 1
- Le alterazioni del fegato nei pazienti con malattia di Huntington suggeriscono la necessità di ulteriori ricerche sull’intero organismo
- Prana Biotech pubblica i dati del modello animale della malattia di Huntington per PBT2
- Targeting dello stress ossidativo nella malattia di Huntington
- Scoperte illuminanti nelle cellule del sangue di pazienti con malattia di Huntington
- Le cellule staminali “indotte” compiono entusiasmanti progressi
- Notizie EuroBuzz: Giorno 3
- Mappare il quartiere: i nuovi partner proteici dell’huntingtina
- Lanciata la Rete cinese per la malattia di Huntington
- Nuovi esperimenti chiariscono il ruolo di SIRT1 nella malattia di Huntington, o forse no?
- Le cellule staminali mesenchimali potrebbero veicolare farmaci per il silenziamento genico?
- Reindirizzare la proteina huntingtina all’interno delle cellule
- Video Oz Buzz: Giorno 2
- Dimebon: deludente nell’Alzheimer, ma potrebbe funzionare nell’HD
- Cellule staminali e HD: passato, presente e futuro
- Non è tutto nella tua testa: problemi digestivi nella MH
- Migliorare il reclutamento per gli studi clinici sulla malattia di Huntington attraverso l’educazione dei pazienti e delle famiglie
- Rapporto CHDI: Giorno 1
- TRACK-HD rivela cambiamenti significativi nei portatori della mutazione HD pre-sintomatici e nei pazienti