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Annunciati i risultati di Fase 1 per il farmaco SKY-0515 di Skyhawk
Ultime notizie
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Video della conferenza sulla terapeutica ora online
I video delle presentazioni scientifiche della conferenza sulla terapeutica della malattia di Huntington di febbraio sono ora online
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Avere figli: costruire una famiglia, la via della MH
Fare figli: l’articolo di approfondimento di HDBuzz – aggiornato per il 2024 – sulle tecnologie di fertilità che possono aiutare le persone a rischio ad avere figli senza MH
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Non è tutto nella tua testa: problemi digestivi nella MH
I topi modello di malattia di Huntington assorbono meno nutrienti dal cibo, il che potrebbe aiutare a spiegare perché i pazienti umani perdono peso.
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Aggiornamento su Huntexil: l’EMA richiede un’ulteriore sperimentazione
L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) comunica a NeuroSearch che per una licenza europea per Huntexil nella malattia di Huntington è necessaria un’altra ampia sperimentazione
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Il farmaco inibitore di KMO migliora la durata della vita dei topi con malattia di Huntington
Risultati positivi dai test di un nuovo farmaco ‘inibitore di KMO’ nei topi con malattia di Huntington
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Farmaci silenziatori genici ‘fluttuanti’ nel cervello con gli esosomi
Gli esosomi, minuscole bolle prodotte dalle cellule, potrebbero essere utilizzati per trasportare farmaci silenziatori genici dal flusso sanguigno al cervello
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Migliorare il reclutamento per gli studi clinici sulla malattia di Huntington attraverso l’educazione dei pazienti e delle famiglie
Come possiamo migliorare il reclutamento negli studi clinici sulla malattia di Huntington? Parlare direttamente con le famiglie funziona!
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La ‘zona grigia’ genetica della malattia di Huntington: cosa significa tutto questo?
Alleli intermedi e penetranza ridotta – la ‘zona grigia’ genetica della malattia di Huntington, spiegati
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Rapporto CHDI: Giorno 2
Giorno 2 della conferenza CHDI sulle terapie per la malattia di Huntington: capire i problemi energetici nella malattia di Huntington
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Rapporto CHDI: Giorno 1
Giorno 1 della conferenza sulla terapeutica dell’HD di CHDI: esplorazione delle connessioni cerebrali anomale e silenziamento del gene dell’HD