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PROVE nell’editoria: taglio dei dati sulla Pridopidina
La pridopidina è stata testata per decenni come potenziale trattamento dell’HD. L’ampio studio PROOF-HD non ha raggiunto i suoi obiettivi principali, ma i suoi risultati sono ora pubblicati. La pubblicazione rende disponibili i dati completi, aiutando la comunità dell’HD a imparare dallo studio.
Da Dr Leora Fox -
Falling Into Hope: campagna di raccolta fondi HDBuzz 2025
Stiamo “cadendo nella speranza”! Il nostro obiettivo: raccogliere 30.000 dollari entro il 28 ottobre per mantenere HDBuzz indipendente e in crescita. Aiutaci a fornire aggiornamenti affidabili e imparziali sulla ricerca sull’HD in questo anno cruciale e oltre.
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Agosto 2025: Questo mese nella ricerca sulla malattia di Huntington
Dall’orario dei pasti alla salute dei muscoli, dai microbi intestinali alla riparazione del DNA, la ricerca sull’HD di agosto ha messo in luce nuove intuizioni e strategie di speranza. Nuovi biomarcatori, mappe proteiche e indizi sullo stile di vita puntano a una diagnosi più precoce e alla speranza di trattamenti più intelligenti.
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Luglio 2025: Questo mese nella ricerca sulla malattia di Huntington
La carrellata di ricerche sull’Huntington di luglio: Scansioni cerebrali, editing genico, cellule gliali e persino smartphone rivelano nuovi modi per individuare e trattare l’Huntington. Dal sonno all’energia delle cellule, la scienza si sta concentrando sulla speranza di interventi più precoci e intelligenti.
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Giugno 2025: Questo mese nella ricerca sulla malattia di Huntington
Il mese di giugno è stato ricco di ricerche interessanti! Dagli aggiornamenti sugli studi clinici all’irritabilità, abbiamo raccolto le ricerche più interessanti sulla malattia di Huntington di questo mese.
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Maggio 2025: Questo mese nella ricerca sulla malattia di Huntington
Dai cambiamenti della visione agli ingorghi genetici e a un aggiornamento sugli studi clinici, il mese di maggio è stato ricco di novità scientifiche sulla malattia di Huntington! Scopri come i ricercatori stanno facendo progredire la malattia di Huntington in modi nuovi ed entusiasmanti.
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Riparazione del DNA nella malattia di Huntington: Non è all’altezza?
Le mutazioni genetiche si verificano ogni giorno nelle nostre cellule, ma la maggior parte di esse viene riparata. Una nuova ricerca ha scoperto che la riparazione del DNA non avviene al PAR nelle cellule HD, causando l’accumulo di mutazioni nelle persone affette da HD.
Da AJ Keefe -
Sbloccare l’occhio della mente: come la malattia di Huntington cambia il modo in cui vediamo ed elaboriamo il mondo
Per molte persone affette dalla malattia di Huntington, riconoscere i volti, orientarsi in luoghi familiari o leggere può essere difficile. Gli scienziati hanno studiato come e quando la malattia di Huntington influisce sul modo in cui il cervello elabora ciò che vediamo: una ricerca fondamentale per migliorare il supporto alle persone affette da HD.
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Semaforo rosso, semaforo verde: come la malattia di Huntington influenza i semafori genetici
La malattia di Huntington disturba i “semafori” genetici, mantenendo i geni verdi quando dovrebbero essere rossi. Questi ingorghi genetici possono agire per accelerare l “invecchiamento delle cellule cerebrali e i vigili urbani difettosi non riescono a fermare il caos. Cosa significa questo per l” HD?
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Navigare nel fiume genetico: Come minuscole varianti potrebbero modificare il decorso della malattia di Huntington
Le torsioni nascoste nel gene della malattia di Huntington potrebbero spostare i sintomi di oltre un decennio! Gli scienziati hanno scoperto rare “dighe genetiche” che determinano il momento in cui la malattia di Huntington inizia – a volte in modo drammatico