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Non riesco a togliertelo dalla testa: il sintomo della malattia di Huntington che va oltre la semplice ripetizione
5 min di lettura
Rimanere “bloccati” su un pensiero, un’azione o una conversazione può essere un sintomo della MH, non testardaggine. Una nuova ricerca suggerisce che la perseverazione potrebbe iniziare prima di quanto si pensasse e sottolinea il valore delle prospettive dei caregiver.
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Evidenziare le disparità nella salute mentale nelle comunità indigene colpite dalla malattia di Huntington
11 min di lettura
Una ricerca unica evidenzia una disparità trascurata nella salute mentale tra le popolazioni indigene del Nord America affette da Huntington — e la necessità di un’assistenza basata sulla fiducia, sulla partnership comunitaria e sulla comprensione culturale.
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Specchio, specchio delle mie brame: quando la consapevolezza di sé cambia nella malattia di Huntington
6 min di lettura
Un nuovo studio suggerisce che la ridotta consapevolezza dei sintomi, nota come anosognosia, può comparire anche nelle fasi più precoci della MH. I risultati evidenziano che comprendere la progressione dei sintomi richiede più di una prospettiva.
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Più che semplice cibo: le sfide nascoste del mangiare con la malattia di Huntington
8 min di lettura
Le persone con la malattia di Huntington sperimentano comunemente una perdita di peso involontaria. Un recente articolo ha identificato le sfide legate all’impatto della MH sull’alimentazione e sul mantenimento del peso, ed ha esplorato come le famiglie e i professionisti le affrontano.
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Bisogni in evoluzione, assistenza in evoluzione: adattare il supporto psicologico nelle diverse fasi della malattia di Huntington
9 min di lettura
La malattia di Huntington non colpisce solo il movimento: ha anche un impatto importante sulla salute mentale. I ricercatori esplorano perché l’assistenza psicologica è importante e come debba essere adattata a ogni fase della malattia.
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Ballando con uno sconosciuto: comprendere l’apatia nella malattia di Huntington attraverso i caregiver
5 min di lettura
L’apatia nella MH non è solo “non curarsi di qualcosa”. Può influenzare le relazioni, la routine e la connessione emotiva. Un piccolo studio sui caregiver rivela il pesante tributo dell’apatia e il valore di spazi sicuri in cui condividere le proprie esperienze.
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Divisi tra due mondi: le sfide psicologiche per le persone a rischio di malattia di Huntington
7 min di lettura
Vivere a rischio di malattia di Huntington impone un enorme peso psicologico. Un piccolo studio basato su interviste a 12 persone a rischio ha esplorato come queste persone affrontano la vita quotidiana.