editing genetico
-
Chiudi con i tuoi CAG: come tre lettere potrebbero cambiare la malattia di Huntington
Gli scienziati hanno ingegnerizzato cellule staminali con ripetizioni CAG “interrotte” per spezzare il tratto tossico. Questo potrebbe arrestare l’espansione e migliorare i problemi nelle cellule che modellano la malattia di Huntington. Questo studio suggerisce che l’ortografia del DNA può guidare la malattia.
-
I Chirurghi Molecolari per la Malattia di Huntington Sfruttano i Progressi CRISPR con RIDE
Una nuova tecnologia basata su CRISPR, chiamata RIDE, rappresenta un passo avanti per questa tecnologia pionieristica. Con la precisione di un bisturi abbastanza affilato da riscrivere il codice stesso della vita, i ricercatori l’hanno utilizzata con la speranza di trattare la malattia di Huntington.
-
Importanti progressi negli strumenti di editing del genoma di nuova generazione per la malattia di Huntington
Il lavoro con le tecniche di editing del genoma (dita di zinco e CRISPR) avvicina questi strumenti all’uso negli studi clinici sull’HD